Compostos Orgânicos

 Os nomes dos compostos orgânicos podem ser divididos em três partes:

1) O prefixo,que serve para indicar a quantidade de carbonos presente na cadeia.

2) O infixo, que serve para indicar qual o tipo de ligação presente na cadeia.

3) O sufixo, que tem a função de mostrar a qual grupo orgânico pertence o composto.

Portanto, para dar o nome a um composto, de forma geral, trata-se apenas de:

NÚMERO DE CARBONOS + TIPO DE LIGAÇÃO + GRUPO ORGÂNICO

                        (prefixo)                                (infixo)                       (sufixo)

Quando estivermos trabalhando com radicais, eles passam a ter o final IL.

Por exemplo,o metano, se for um radical será então metil,o mesmo acontece com o etano  que agora será etil, e por ai vai. 

O nome dos radicais, que também podem ser considerados ramificações, geralmente vêem antes do nome do composto principal (que seria a cadeia principal).

Para dar nome a compostos com ramificações, enumera-se o carbono mais próximo do grupo funcional, e assim, a partir dele, enumera-se a maior quantidade de carbonos, porém, buscando o menor número possível para determinar os radicais, por exemplo:                        

 

Ao enumerar a cadeia começando da esquerda para a direita, os radicais estarão nos carbonos 4, 5 e 6 (e assim podemos concluir que esta forma não está correta!)

Se enumerarmos da direita para a esquerda (forma correta, pois o carbono está mais próximo do grupo funcional OH), os radicais estarão nos carbonos 3, 4 e 5.

Número de carbonos:

Não há uma regra fixa para dar nome para um composto mas o ideal seria decorar essa relação:

1 carbono: MET               

2 carbonos:  ET                     

3 carbonos: PROP     

4 carbonos: BUT                   

5 carbonos: PENT

6 carbonos: HEX

7 carbonos: HEPT

8 carbonos: OCT

Em exercícios eu acredito que até 8 carbonos já seja o suficiente, mas tenham sempre em mente que na natureza existem cadeias com muitos carbonos.

Tipo de ligação:

Os tipos de ligações são também muito importante para dar nome aos elementos  mas existem diversas pegadinhas a respeito de ligações entre carbono e outras substanciais, mas lembrem sempre de um detalhe,as nomenclaturas somente serão validas para as ligações ENTRE OS CARBONOS!

Para ligações simples, utiliza-se o infixo AN.

Para ligações duplas, utiliza-se o infixo EN.

Para ligações triplas, utiliza-se o infixo IN.

E em alguns casos vai aparecer duas duplas ligações, então usa-se DIEN, e triplas usando DIIN

 

Grupos orgânicos:

Os sufixos determinam qual grupo orgânico ou grupo químico tal composto faz parte.

HIDROCARBONETOS: São compostos apenas por carbono(s) e hidrogênio(s).

Terminação: O

   

Exemplo: Pentano 

Para chegar ao no PENTANO, utilizamos o que foi citado acima, essa cadeia possue 5 carbonos (5 Carbonos = pent), só existe simples ligações entre os carbonos, logo utiliza-se an e como é um hidrocarboneto usamos o.

Assim  Pent an o.

 

Obs: sempre que tiver esse riscos, nós temos que saber que ali existe 1 carbono em cada encontro, como se pode ver no desenho abaixo( todos os C's em vermelho não precisam aparecer, mas eles existem)

 

Assim como os Hidrogênios, que também temos que saber que eles existem ali:

 

ÁLCOOL: Possui OH (hidroxila) ligado a um carbono saturado (Não lembra, releia sobre cadeias carbônicas).

Terminação: OL

Exemplo: Butanol 

  

 

ENOL: Possui OH (hidroxila) ligado a carbono com dupla ligação.

Terminação: ENOL

Exemplo: Butenol    

 

FENOL: É um composto específico, que possui hidroxila (OH) ligado ao ANEL BENZÊNICO (exclusivamente).

 

Seu nome pela IUPAC é hidroxibenzeno.            

Este composto também pode ser um substituinte.

CETONA: Possui uma carbonila (C = O) entre dois carbonos.

Terminação: ONA

Exemplo: 2,3-dimetil-pentan-4-ona           

ALDEÍDO: Possui uma carbonila (C = O) nas extremidades da cadeia.

Terminação: AL

Exemplo: 2-metil-butanal

  

Os aldeídos, quando são representados na forma condensada, são escritos como CHO.

Outro detalhe, aldeídos são grupos de extremidades de cadeias carbônicas.

ÁCIDO CARBOXÍLICO: Possui carboxila (COOH) na cadeia carbônica.

Terminação: Inicia-se o composto com a palavra ÁCIDO, e no final, utiliza-se ÓICO.

Exemplo: Ácido Propanóico         

ÉSTER: Possui grupo acilato (RCOOR) na cadeia carbônica, onde R são cadeias carbônicas.

Nomenclatura: Enumeram-se os carbonos em maior quantidade, acrescentando o sufixo ATO + DE + radical + A.

Exemplo: Pentanoato de metila     

 

ÉTER: Possui um heteroátomo de oxigênio entre dois carbonos.

Nomenclatura: Menor radical + OXI + E hidrocarboneto normal .

Nomenclatura oficial IUPAC: metoxietano




Funções Nitrogenadas
 Aminas os compostos orgânicos derivados da amônia, e a amina pode ser primaria, secundárias e terciárias dependendo da quantidade de ligações na amônia da cadeia.

Na IUPAC, o grupo –NH é chamado grupo amino e pode ser indicado com sua posição na cadeia principal.Usa-se o sufixo para as aminas quando for dar um nome ao composto radical + amina.

Amina primária : Ex.: NH2-CH3

Aminas secundárias são aquelas que estão fazendo ligações com dois carbonos. Ex.: dimetilamina

Aminas terciárias são aquelas que estão fazendo as ligações com três átomos de carbono (e por isso não possuem nenhum H). Ex.: trimetilamina


O grupo das aminas também é constituído pelas aminas aromáticas, são aquelas que possuem o grupo amino ligado a um anel benzênico. O nome IUPAC é anilina.

Amida

A reação envolvendo ácidos orgânicos e amônia ou com aminas acaba formando uma classe de compostos chamados amidas. Amidas podem ser diferenciadas das aminas pela ligação entre um grupo carbonila (-C=O )e um nitrogênio. Para das nomes as amidas usamos o prefixo, do número de carbonos da cadeia principal, com o infixo que seria qual é o tipo de ligação e o sufixo amida. Ex.: metanamida



No grupo das amidas temos encontramos também a uréia, que é uma substância muito importante para a Química Orgânica, pois ela foi o primeiro composto orgânico sintetizado em laboratório.